真田　昌（さなだ まさし）

所属

写真　真田　昌国立病院機構 名古屋医療センター
臨床研究センター 高度診断研究部長
臨床研究センター 高度診断研究部 ゲノム解析室長

専門分野

血液・腫瘍学
分子遺伝学
腫瘍生物学

連絡先

〒460-0001
名古屋市中区三の丸４－１－１
国立病院機構名古屋医療センター
臨床研究センター 高度診断研究部
電話：052-951-1111（代表）
FAX：052-963-5503
Eメール: masashi.sanada[at]nnh.go.jp ([at]を@に変えたものがEメールです)

研究分野

網羅的遺伝子解析に基づく造血器腫瘍の分子病態の解明

現在の研究テーマ

・小児白血病における再発の分子病態の解明
・高齢者造血器腫瘍における老化と腫瘍化に関する研究
・遺伝子解析技術を応用した臨床検査技術の確立

学術賞

平成20年度日本白血病研究基金一般研究賞（日本血液学会推薦臨床医学研究賞）
平成22年度日本癌学会奨励賞
平成22年度日本血液学会奨励賞
平成24年度日本白血病研究基金清水賞

略歴

平成10年 3月 昭和大学医学部卒業
平成10年 4月 昭和大学藤が丘病院内科臨床研修医
平成12年 8月 昭和大学藤が丘病院内科血液員外助手
平成15年 5月 東京大学医学部附属病院無菌治療部客員研究員
平成19年 4月 ヒューマンサイエンス振興財団リサーチレジデント
平成20年 7月 東京大学医学部附属病院キャンサーボード「大規模ゲノミクスによる
テーラーメードがん診療技術の開発」特任助教
平成25年 4月 京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学講座助教
平成26年10月 国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター高度診断研究部長
平成27年 4月 同　臨床研究事業部生体情報解析室長併任
平成27年 4月 昭和大学医学部客員教授
平成29年 4月 名古屋医療センター 臨床研究センター 臨床研究事業部 生体試料管理室長
令和 6年 5月 名古屋医療センター 臨床研究センター 高度診断研究部 ゲノム解析室長

代表的な研究業績

  1. Suzuki H, et al. Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas. Nat Genet. 2015 May;47(5):458-68.
  2. Sato Y, et al. Recurrent somatic mutations underlie corticotropin-independent Cushing’s syndrome. Science. 344(6186):917-20, 2014.
  3. Sakata-Yanagimoto M, et al. Somatic RHOA mutation in angioimmunoblastic T cell lymphoma. Nat Genet. 46(2):171-5,2014.
  4. Yoshida K, et al. The landscape of somatic mutations in Down syndrome-related myeloid disorders. Nat Genet. 45(11):1293-9, 2013.
  5. Kon A, et al. Recurrent mutations in multiple components of the cohesin complex in myeloid neoplasms.Nat Genet. 45(10):1232-7, 2013.
  6. Makishima H, et al. Somatic SETBP1 mutations in myeloid malignancies. Nat Genet. 45(8):942-6, 2013
  7. Sakaguchi H, et al. Exome sequencing identifies secondary mutations of SETBP1 and JAK3 in juvenile myelomonocytic leukemia.Nat Genet. 45(8):937-41, 2013.
  8. Sato Y, et al. Integrated molecular analysis of clear-cell renal cell carcinoma. Nat Genet. 45(8):860-7, 2013
  9. Yoshida K, Sanada M, et al.. Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia. Nature. 478(7367):64-9, 2011
  10. Sanada M, et al. Gain-of-function of mutated C-CBL tumour suppressor in myeloid neoplasms. Nature. 460:904-908, 2009.
  11. Kato M, Sanada M, et al. Frequent inactivation of A20 in B-cell lymphomas. Nature. 459:712-716, 2009.
  12. Chen Y, et al. Oncogenic mutations of ALK kinase in neuroblastoma. Nature. 455:971-974, 2008.
  13. Sanada M, et al. Unbalanced translocation der(1;7)(q10;p10) defines a unique clinicopathological subgroup of myeloid neoplasms. Leukemia. 21:992-997, 2007.
  14. Sanada M. Genetic alterations in AML. Rinsho Ketsueki. 54(10):1651-9, 2013.
  15. Sanada M, Ogawa S. Genome-wide analysis of myelodysplastic syndromes. Curr Pharm Des. 18(22):3163-9, 2012.
  16. Sanada M. Acquired uniparental disomy and c-CBL mutation in myelodysplastic syndromes. Rinsho Ketsueki. 52(6):342-9, 2011.

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